Nieuwe variant Elektronisch Patientendossier nog steeds ontoelaatbaar
Nadat de Eerste Kamer in 2011 het Elektronisch Patiëntendossier naar de prullenbak verwees, probeert Minister Schippers het nu onder een andere naam opnieuw in te voeren. SP-Kamerlid Renske Leijten vindt alleen een naamswijziging van het systeem onvoldoende om deze keer wel in te stemmen. 'De bezwaren die ik in 2011 had tegen het Elektronisch Patiëntendossier gelden ook voor het Landelijk Schakelpunt, dat gebruik maakt van precies dezelfde infrastructuur. Het enige grote verschil is dat bij het Landelijk Schakelpunt sprake is van een private doorstart. Duizenden zorgverleners moeten toegang krijgen tot één systeem. Dat maakt het extreem gevoelig voor fouten en privacyschending. Ik begrijp dan ook niet dat de minister deze grote risico's met patiëntgegevens negeert en haar plan doorzet.'
Tijdens het debat over het Landelijk Schakelpunt zal Leijten voorstellen om onderzoek te doen naar methodes om mensen individueel zeggenschap te geven over hun eigen dossier. 'Iedereen heeft een bankpas bij zich die alleen persoonlijk toegankelijk is. Waarom zou dat niet ook met medische informatie kunnen? Zo dragen patiënten de belangrijkste informatie bij zich en verkleinen we het risico op fraude met medische gegevens. Na meer dan 15 jaar discussie over een onveilig systeem om gegevens uit te wisselen, is het tijd voor een oplossing waarbij de patiënt eigenaar is van zijn eigen gegevens en zelf beslist wie die gegevens kan bekijken.'
Eerder spande de Vereniging van Praktijkhoudende Huisartsen een procedure aan om te toetsen of gebruik van het Landelijk Schakelpunt wel toegestaan is volgens de wet. Leijten stelt voor om de uitslag van deze procedure af te wachten voordat het debat wordt afgerond. Mocht het debat toch woensdag al volledig worden gevoerd, dan zal de SP verschillende voorstellen doen om de wet te verbeteren. Zo zal Leijten voorstellen om de algemene eenmalige toestemming voor het uitwisselen van gegevens te schrappen. Bij deze toestemming is het voor de patiënt niet duidelijk welke informatie er in de toekomst uitgewisseld zal worden. Daarom vindt de SP dat bij ieder artsenbezoek de patiënt gevraagd moet worden of de medische gegevens mogen worden gedeeld in het systeem.
